-
热搜指数
-
2025年1月18日起,可食用动物肠衣…
-
不允许还有人不了解--食品行业危害…
-
企业信用修复范围有哪些
-
一文读懂:从源头撤销实现企业信用…
-
对于那些用知识产权实缴的老板来讲…
-
如何用专利权变现成千万,公司的注…
-
知识产权评估报告有效期是多久?
-
企业必看!知识产权实缴终极指南-…
-
带你了解——FSC森林认证
-
国家认监委关于印发《小微企业质量…
-
企业信用修复——你知道企查查、爱…
-
市场监管总局严厉打击认证违法违规…
-
什么是企业信用修复?为何如此重要…
-
标准创新型企业的申报条件与介绍
-
科技型中小评价对小微企业有好处
-
如何准备2025年高新技术企业认定?…
-
服务行业适合做哪些体系认证
-
食品添加剂检测
-
低GI食品认证介绍
-
公司信用修复需要什么条件?
-
信用修复申请书打不开什么原因?
-
企业信用修复的重要性与免费咨询服…
-
信用修复流程概述
-
企业申请能源管理体系认证的基本条…
-
农药残留检测
-
水果罐头检测标准
-
土壤检测肥沃的方法
-
做好保健品检测,提升生活幸福指数…
-
危害分析与关键控制点HACCP认证意…
-
-
在线留言
-
认证服务交流群
欢迎新老客户以及ISO认证领域的同仁加群,交流对接,共同发展!
ISO认证交流群
扫一扫添加管理员申请加群
欧盟计量器具MID认证范围和认证要求
时间:2022-08-11 15:18:49 次浏览 俄罗斯认证 选择阅读字号:【大 中 小】
MID认证简介:
MID即欧盟(European Parliament & Council)计量器具指令(Measuring Instruments Directive)。MID是欧盟用来监督管理计量器具的法规,其指令明确了计量器具产品法制的新方法标准、合格评估程序和该指令的执行期限。此指令的颁布目的是为制造商建立计量器具的单一市场,给制造商提供了产品进入欧洲的一个选择合格评定的路径范围,经MID批准的仪器将通过特定的合格评定程序,并带有MID标记,以使这些仪器可在任何欧盟成员国中使用。欧盟已在2004年4月30日官方通报该指令,并于2006年的10月30日起强制实施。
欧盟于2014年颁布了新计量MID(Measuring Instruments Directive)指令2014/32/EU,并于2016年4月开始执行,将取代原指令2004/22/EC。
MID指令涵盖了各种测量仪器,它们属于以下十种计量器具:
1.水表
2.煤气表
3.电能表
4.热量表
5.液体表(除了水之外)
6.自动衡器
7.出租车计价器
8.材料测量仪器
9.多尺寸测量测量仪器
10.废气测量仪
非自动衡器NAWI认证:
欧盟于2014年颁布了NAWI新指令2014/31/EU,并于2016年4月开始执行,将取代原指令2009/23/EC,此指令要求相关的非自动衡器进行欧盟市场前先要获得NAWI证书。非自动衡器的定义是指在称量过程中需要有人操作的称量仪器。
国际计量组织OMIL认证:
对于计量衡具,国际上常用的还有OMIL认证,OMIL是国际计量组织,有60个正式成员,49个通信成员,发达国家基本都已经加入该组织,OMIL认证时对符合OMIL国际建议的计量器具进行认证,企业可根据该认证提供自身产品形象。
计量器具CE认证MID指令规定了制造商,进口商和分销商在销售计量器具中的责任:
1.在欧盟境内销售的所有计量器具,必须加贴欧洲一致性(CE)标识、补充计量(M)标识与年份末两位数字以及公告机构代码,以表明其符合欧盟法律所有的基本要求;
2.在加贴CE+M标识前,制造商必须进行风险评估和符合性评定,并且对计量器具建立技术文档;
3.进口商必须核查制造商是否已经正确地执行了符合性评定程序,如果计量器具不符合基本安全要求,进口商必须通告市场监督机构;
4.所有必要的文件必须保存10年;
5.制造商可以使用电子手段向安全监督机构提供必要的信息,以证明产品的一致性;
6.计量器具的随附说明和资料必须使用最终用户容易理解的语言编写;
7.制造商和进口商必须在计量器具上标明其通讯地址。
计量器具MID认证模式:
模式A 基于内部生产管理的DoC (A1=+指定机构的产品测试)
模式B 指定机构的型式检验
模式G 基于指定机构对单台产品认证的DoC
模式H 基于全面质保体系的DoC(A1=+指定机构的产品测试)
模式C 基于内部生产管理的型式的DoC
(C1=+指定机构的产品测试)
模式D 基于QA生产过程的型式的DoC
(D1=基于生产过程的DoC)
模式E 基于QA的最终产品检查和测试的型式的DoC
(E1=基于QA的最终产品检查和测试的DoC)
模式F 基于指定机构的产品认证的型式的DoC
(A1=基于指定机构的产品认证的型式的DoC)
MID认证流程:
1.填写认证申请表
2.认证文件资料准备、样表准备
3.认证文件资料初审,并提出整改建议
4.资料整改及补充,送样到指定实验室进行检测
5.测试通过后,签发B模式证书
6.工厂现场审查
资料审核通过后,我方工程师预约专家审厂,并陪同机构专家进行文件审核&现场审核
(第三方认证机构或管理单位),文件审核&现场审核
(第三方认证机构或管理单位)生产和最终产品检测程序。
(1)体系文件审核
(2)产品测试检查
(3)管理审查,内部质量审核,控制检查,测量和测试设备核查,文件核查等。
文件审核&现场审核
(第三方认证机构或管理单位)需要2-3天的时间。每年一次的例行工厂审查,监督质量管理体系的运行情况。
7.质量管理体系按照MID指令要求进行辅导,贵司按照我方要求整改质量体系文件;同时我方按照欧盟MID要求进行文件编辑,并完成CE符合性声明
8.欧盟机构对编辑后的文件资料进行审核及备案,并签发D模式证书
本文转载自网络,如涉及内容版权和其它问题请告知,我们将在第一时间更正或删除。转载文章版权归原作者所有。